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只传给男宝宝的五大遗传病

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发表于 2012-3-21 21:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
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地产经纪  Dennis Xu

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  父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令,赶紧看看那些遗传病“重男轻女”。
3 {* M, o- \0 R9 |* T9 B# S2 M! m3 I3 \9 E: r3 c. X% m' }
  通缉令NO1:血友病
6 E; p$ _4 L0 ]4 r/ r3 e; D& U% r( ?7 R% J
  血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。/ x8 L2 H# r' ~& x
: I1 u* L3 [' ^  j+ X+ i1 F
  罪状:
( P) f. {' u# l( s6 l& _- Z7 Z: }* z& s+ E. |& Z4 O, ?$ r; i9 x
  当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。
* P7 ?* W; `' h! O5 k7 D+ V% O; c8 b
  犯罪证据:+ W/ `8 k5 w# ^+ ?  Z
, n/ Y# e( z# S& L/ V( Y2 E" {
  患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。# X. u% ~+ d( u7 v" S

3 h" @  p: a4 V  防范措施:0 P+ @5 s2 c/ Y* o0 j3 r% [
! f2 `' C2 m5 S' c# |6 F
  抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。( K1 `# |7 Y# W% m6 J. X+ y2 e
: c5 |, N4 g' i( R( E# C
  危险指数:★★★★★☆! }  i; D; y% F( G* X+ }; j1 ^
0 Z- @" x3 R; U& ?3 R/ P+ l: [
  通缉令NO2:肥大型进行性肌营养不良症4 S. n& @0 k+ a& D

8 |3 f" E0 L+ d7 X* c  A7 G7 f  属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。
  x# W! T4 O( w; k( R0 S
, E, }& x) A3 D3 L* e* a  罪状:7 x; f. |" M+ {: }7 K& L
: k4 f$ ]$ h. @% N3 ]! Q  u1 q# I
  肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。
, d9 O+ J3 |* n  m' |+ a
7 R* j% ?7 ]. y  犯罪证据:1 V5 A* X% g) ?  `+ M$ [, F

9 m, j3 m( X4 ?$ s  属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。) q: C) o2 B& d: L5 }3 ?% V- V

: n8 y5 ^6 t% B) }4 J! s  防范措施:
) \2 O1 B7 u4 i
& O9 n( s: D  f2 ~1 O2 J; V  目前尚无有效的治疗方法。
/ r- V9 ]2 [; k/ X/ o
, @( N2 H- W4 t9 i1 L  危险指数:★★★★★
1 P0 ?! I( y7 V' l( J* Z' E8 M% Z) e2 Q% P6 Q8 J7 T! C8 [
  通缉令NO3:蚕豆病7 x+ t: @  `! Q3 g. J! Z$ O- W

. B/ C* T6 N: p2 ]% R1 D( y+ l  因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。$ U& E: X7 ~* k6 P& o  x

4 f; W/ Y) K8 x  罪状:
3 _7 [' F: j! `& j$ P
7 F/ z! u; L4 a( U$ R+ R  常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。& d) L$ D- J2 ~" r9 T7 V

" t% V7 X4 W( q0 [0 s2 |0 [6 a  犯罪证据:
1 J2 `& G& N6 j; a8 w3 Z* B
$ c$ k" c. J7 h. I1 r  G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。
9 G  I( z6 v- e& h/ C$ D) h, |9 L1 r( D: z! U
  防范措施:" G+ T! c( p. m& ?  i% I7 X* ?  V

. X& k! _8 d& a/ [) E  目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。
" w3 L" N4 g- z( v& z# F2 W5 K
6 F7 E6 U' n4 ~6 w& _  危险指数:★★★☆☆- N+ E2 ]( `; u/ J( \" ~5 b! U4 ]7 E5 D
* k: u, i2 p6 S- C% q  L2 {9 ]3 b( p  y
  通缉令NO4:红绿色盲+ @! Q* u" \' L4 w; m3 e0 s

7 B: X6 w7 p* s% H# ~$ ?  红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。
7 t/ Z. G- I" |2 w1 ?0 w+ H6 f
0 }5 m$ C' c* q' X/ L  罪状:
; O& |* A6 Z- ]0 q6 V' c6 Z
7 D7 z6 G" p' O  i  r# Q, }- K& i  对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
7 \( S# l8 `3 }. _: s0 H; e
, T: ~) Y: R6 M5 T0 @5 G  犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。
3 R8 F5 F# H) f- `7 n0 G1 K& Z
$ ^$ R) D: e, N  Q' A/ s/ `$ f4 T1 ]  防范措施:
# O9 t" G1 K! J. Q. y7 \: l! q
$ t" d' v; S4 ~* m& Q  Z5 a  由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。: M# k$ F* e1 V( N* G
9 N4 @8 j1 e+ q  B0 n
  危险指数:★☆☆☆☆
; b4 S4 g  r+ }- x1 G. q
7 X: R% J4 I6 G3 l  通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症
0 ^. ~0 i( y$ V* P8 V
, A8 h0 E9 p! a" c6 ~" a  该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。
; h1 ]8 C* r! M0 r7 V: q9 i0 \7 r3 h- w
  罪状:' n9 m: z- u# s; r9 ]) o" i, n( U

2 B0 V3 _9 ~* {5 x0 {8 Q  以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。
1 I8 b2 k. L, j( q( \( J( ~, H
' u% l) W* C7 _, M  犯罪证据:
4 k7 T9 E1 r0 P  x/ i1 f. a& r0 D. J# ^
  只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。
7 H% m2 O. N& r/ G& A( \# q% W# |- q7 ^' O) c' V
  防范措施:
9 e- [  L# w' b5 s$ |; Z
. C9 @1 o' \+ M6 _* k  目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。3 ]1 o* c( P( [# [- Z# k. e( C8 e

+ {0 y0 h; K  T2 o# @5 s  危险指数:★★☆☆☆
, |' H5 @' Q% T+ i! g0 B+ [7 k' |  g2 x7 X
  随着时代的发展,遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要,原先儿童患病较多的传染病,如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低,而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少,相反遗传病相关的问题却越来越突出。凡有以上这五类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。
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